Лейкоэнцефалиты (клиника)

В отличие от эпилепсии при лейкоэнцефалитах отмечается довольно быстрый распад личности даже при редких и нетяжелых приступах.

Двигательные нарушения при лейкоэнцефалитах разнообразны. У больных обнаруживаются спастические параличи и парезы, гиперкинезы, псевдобульбарные и бульбарные расстройства. Характерно неуклонное нарастание симптомов.

Ремитирующий тип течения встречается реже. Средняя продолжительность заболевания 1,5 – 2 года. Летальный исход наступает обычно при явлениях децеребрационной ригидности, эпилептического статуса, центральных расстройств дыхания.

Различают отдельные клинические формы лейкоэнцефалитов.

Лейкоэнцефалит Ван-Богарта характеризуется нарастающим слабоумием, эпилептиформными приступами, экстрапирамидными симптомами, псевдобульбарными расстройствами.

При периаксиальном энцефалите Шильдера чаще наблюдаются: параличи и парезы, экстрапирамидные нарушения редки, с большим постоянством отмечаются нарушения зрения, обусловленные демиелинизацией зрительного нерва (ретробульбарный неврит) или поражением субкортикального белого вещества затылочной доли (центральная форма амавроза).

«Детская неврология», О.Бадалян

← Назад