Роль нейросекреторных клеток гипоталамуса в регуляции функций внутренних органов

Многочисленные исследования показали важную роль нейросекреторных клеток гипоталамуса в регуляции функций внутренних органов. Эта регуляция может осуществляться либо прямым путем, либо посредством желез внутренней секреции.

Особое значение нейросекреторные элементы имеют в осуществлении защитных и приспособительных реакций организма.

В супраоптическом и паравентрикулярном ядрах располагаются клеточные тела, отростки которых образуют гипоталамо-гипофизарный тракт, идущий в заднюю долю гипофиза.


Схема связей между супраоптическим, паравентрикулярным ядрами гипоталамуса
и задней долей гипофиза через гипоталамо-гипофизарный тракт (А),
а также между ядром гипоталамуса и передней долей гипофиза через воротную сосудистую систему (Б)

Схема связей между супраоптическим, паравентрикулярным ядрами гипоталамуса и задней долей гипофиза через гипоталамо-гипофизарный тракт (А), а также между ядром гипоталамуса и передней долей гипофиза через воротную сосудистую систему (Б)

А: 1 — паравентрикулярное ядро, 2 — супраоптическое ядро, 3 — зрительный перекрест, 4 — ядро сосцевидного тела, 5 — супраоптическая артерия, 6 — гипоталамо-гипофизарный тракт, 7—передняя доля гипофиза, 8 — промежуточная доля гипофиза, 9 — задняя доля гипофиза, 10 — артерия задней доли гипофиза, 11 — вена. Приходящие аксоны указывают на наличие нервных влияний со стороны высших центров (АО и периферических путей (А2); Б: 1 — паравентрикулярное ядро, 2 — супраоптическое ядро, 3 — зрительный перекрест, 4 — сосцевидное тело, 5 — передняя гипоталамическая артерия, 6 — задняя гипоталамическая артерия, 7 — воротная система, 8 — артерия передней доли гипофиза, 9 — артерия задней доли гипофиза, 10 — вена, 11 — передняя доля гипофиза, 12 — задняя доля гипофиза; стрелка «Горм.» указывает путь поступления гормонов. Приходящие аксоны указывают на место нервных влияний.


Последняя выступает в роли гемального органа, где наполненные секретом аксонные терминали функционально взаимодействуют с выносящими секрет сосудами. Клетки супраоптического и паравентрикулярных ядер получают синаптический вход от разных структур мозга. Это типичные нейроны.

 Они генерируют потенциалы действия, распространяющиеся по аксону. Достигая аксонной терминали, потенциал вызывает секрецию пептидного гормона, которая осуществляется по механизму экзоцитоза, т. е. того самого механизма, с помощью которого выделяются и медиаторы.

По своей ультраструктуре эти клетки отличаются от других нейронов наличием крупных (до 190 нм) электронно-плотных секреторных гранул, которые окружены специальной мембраной. Особенно много гранул в аксональных терминалях.

В области секреторной мембраны аксона локализуются мелкие пузырьки, не имеющие плотного содержимого. Они являются, по-видимому, либо продуктами пиноцитоза, либо остатками изливших содержимое секреторных гранул.

Благодаря специальным исследованиям установлено, что клетки супраоптического ядра вырабатывают вазопрессин, паравентрикулярного — окситоцин.

Секретируемый нервными клетками материал перемещается по аксонам гипофизарно-гипоталамического тракта в форме коллоидных гранул. Перерезка тракта сопровождается накоплением нейросекрета в его проксимальном конце и истощением в дистальном. Различного рода стрессорные воздействия, жажда, обезвоживание также ведут к истощению нейросекрета. У крыс, например, стресс вызывает истощение запаса нейросекрета в течение 10 мин.

Не менее важна роль гипоталамуса и в секреции аденогипофизарных гормонов. В состав мелкоклеточных ядер вентральной гипоталамической области входят клетки, которые вырабатывают нейрогормоны, регулирующие секреторную активность тройных желез аденогипофиза.

С ними они связаны посредством специальной портальной системы кровеносных сосудов. Сейчас различается 7 эффектов, которые оказывают эти клетки на железистые образования аденогипофиза. Последнее дает основание говорить о 7 гипоталамических факторах: CRF — фактор, вызывающий выделение кортикотропного гормона; LRF— лютеинизирующего гормона; FSHRF — фолликулостимулирующего гормона; TRF — тиреотропного гормона; GRF или SRF — соматотропного гормона; PIF — фактор, тормозящий выделение пролактина; MIF — тормозящий выделение меланоцитстимулирующего гормона.

Все эти факторы имеют пептидную природу. Следовательно, гипоталамус выполняет роль своеобразного реле, включающего гипофизарную гормональную цепь в регуляцию различных висцеральных и соматических функций.

«Физиология вегетативной нервной системы»,
А.Д. Ноздрачев

← Назад
Вперед →