Торможение β-глюкозидазной активности тонкой кишки крыс

Госрау (Gossrau, 1976) отметил торможение β-глюкозидазной активности тонкой кишки у 2-недельных крыс после аппликации ее слизистой кортизоном. Альдестерон снижает у новорожденных крыс β-галактозидазу и повышает инвертазу (Koldovsky, 1969). У взрослых крыс при введении стероидных гормонов индукция дисахаридаз вообще не наблюдается.

У них отмечен тормозящий эффект глюкокортикоидов на инвертазную активность тонкой кишки. Г. А. Булбук (1968) обнаружил снижение инвертазной активности в гомогенате слизистой оболочки тонкой кишки у взрослых крыс после введения гидрокортизона. ДОКСА тормозил активность фермента и на поверхности, и в гомогенате. АКТГ оказывал стимулирующий эффект. А. Т. Степанова и соавт. (1973) также отметили снижение активности инвертазы во всех отделах тонкой кишки под влиянием гидрокортизона у взрослых крыс.

Введение этим животным преднизолона внутрь в фармакологических дозах повышает активность 6 различных дипептидаз в еюнальном гомогенате, активность лизосомальных ферментов не меняется (Wall, Peters, 1971), возрастают ферменты щеточной каймы, митохондриальные ферменты (Batt, Peters, 1976). Лечение больных целиакией преднизолоном приводит к повышению активности ферментов щеточной каймы и микросомальных энзимов слизистой оболочки тонкой кишки (Wall et al., 1970).

Влияние преднизолона на активность амилазы и липазы

О. И. Федотова исследовала влияние преднизолона на активность амилазы и липазы на поверхности энтероцитов и в гомогенате в проксимальном отделе тощей кишки. А. М. Уголев (1972) полагает, что исследование только одного кишечного сегмента снижает ценность информации, так как не учитывает перераспределения ферментативных и транспортных активностей кишки под влиянием гормонов. В принципе с этим можно согласиться, однако в клинических условиях исследование многих участков тонкой кишки затруднено, к тому же в верхних отделах тощей кишки процессы пищеварения и абсорбции происходят с наибольшей интенсивностью.

Преднизолон назначали больным язвенным колитом, хроническим энтероколитом, гастритом по 20 мг/сут на 20—30 дней (n =8). Активность амилазы в смывах с поверхности кишки снизилась у 6 больных в среднем с 1.57 ±0.16 до 0.94 ±0.33 мкг/ (мг * мин) (р>0.05), т. е. на 40%.

Активность фермента в гомогенате также снизилась у 6 больных в среднем с 1.64 ±0.36 до 0.61 ±0.24 мкг/(мг * мин) (р<0.05), т. е. на 63%. Активность липазы снизилась у 5 больных из 8 во фракции с поверхности в среднем с 10.01 ±2.59 до 5.62±1.35 мкг/(мг * мин) (р>0.05), или на 44%, и у 5 больных во фракции гомогената в среднем с 5.20±0.71 до 2.66±0.22 мкг/(мг * мин) (р<0.01), или на 50%.

«Фармакологическая регуляция функций кишечника»,
А.В.Фролькис

Популярные статьи раздела