Классификация гемолитических анемий

Врожденные (семейные) гемолитические анемии:

I. эритроцитопатии:

  1. врожденная сфероцитарная (шаровидноклеточная) гемолитическая анемия Минковского— Шоффара;

  2. врожденные, так называемые несфероцитарные, гемолитические анемии — энзимо-(глюкозо-6-фосфатдегидрогеназа, пируваткиназа, глютатионредуктаза и др.) дефицитные гемолитические анемии:
  • острые, спровоцированные экзогенными факторами: медикаментозные, вирусные, фавизм;

  • хронические.

II. гемоглобинопатии:

  1. талассемия;

  2. серповидно-клеточная анемия (S-гемоглобинопатия, дрепаноцитоз);

  3. С, D, Е, G, М и другие гемоглобинопатии.

Приобретенные гемолитические анеми:

I. острые:

  1. гемолитическая болезнь новорожденных, обусловленная изоиммунизацией матери эритроцитами плода;

  2. пароксизмальная (холодовая) гемоглобинурия;

  3. маршевая гемоглобинурия;

  4. токсические;

  5. инфекционные: при малярии, анаэробном сепсисе, вирусном гриппе;

  6. посттрансфузионные:
  • вследствие переливания группонесовместимой (АВО) крови;

  • вследствие переливания резуснесовместимой (CDE) крови.

II. хронические:

  1. аутоиммунная при лимфопролиферативных заболеваниях (лимфолейкоз);

  2. при миелопролиферативных заболеваниях (хронический миелолейкоз, эритромиелоз) и карцинозе костного мозга;

  3. спленогенные гемолитические анемии

«Клиническая гематология», И.А.Кассирский

← Назад
Вперед →