Наследственный овалоцитоз и овалоклеточная анемия (диагноз)

Диагноз ставится на основании характерного симптома — выраженного овалоцитоза эритроцитов в сочетании с типичной гемолитической желтухой и анемией.

Отличительной особенностью, позволяющей дифференцировать овалоклеточную анемию от близкой по симптомам врожденной сфероцитарной гемолитической анемии, помимо выраженного овалоцитоза, является отсутствие сфероцитоза и свойственного последнему резкого снижения осмотической стойкости эритроцитов.

От собственно овалоцитарной анемии следует дифференцировать овало(лепто)цитарную гемолитическую анемию Риетти—Греппи—Микели, оказавшуюся малой талассемией. Течение болезни хроническое, доброкачественное.

Прогноз (quo ad vitam) благоприятный.

«Клиническая гематология», И.А.Кассирский

Популярные статьи раздела

• Болезнь Минковского—Шоффара (гемолитический криз)
• Приобретенная аутоиммунная хроническая гемолитическая анемия (клиническая картина)
• Энзимодефицитные гемолитические анемии (электронномикроскопические исследования)
• Хронические энзимодефицитные врожденные гемолитические анемии (пируваткиназа-дефицитные анемии)
• Пароксизмальная холодовая гемоглобинурия (клиническая картина)
• Болезнь Маркиафава (популяции эритроцитов)
• Эритрограммы в характеристике гемолитических анемий
• Болезнь Минковского—Шоффара (патогенез)
• Приобретенная аутоиммунная хроническая гемолитическая анемия (картина крови и патологоанатомическая картина)
• Энзимодефицитные гемолитические анемии (распространение)