Витамин В6

При подозрении на врожденные нарушения обмена и функции витамина В6 также в первую очередь необходимо выяснить обеспеченность им организма путем определения суточной экскреции ксантуреновой кислоты после нагрузки триптофаном.

Одним из ранних биохимических проявлений недостаточности витамина В6 является повышенная экскреция метаболитов триптофана (кинуренина, ксантуреновой и кинуреновой кислот, 3-оксикинуренина, антраниловой кислоты).

Экскреция этих веществ может быть нормальной, но она резко увеличивается при нагрузке L-триптофаном (в 10—20 раз) из расчета 0,1 г/кг. Количественное определение метаболитов триптофана проводят при помощи тонкослойной хроматографии на силикагеле и флюориметрическим методом.

Из врожденных нарушений обмена витамина В6 на первом году жизни проявляются наследственная ксантуренурия (синдром Кнаппа — Комровера), пиридоксинзависимый судорожный синдром.

«Нарушение психомоторного развития детей первого года жизни», Л.Т.Журба

← Назад
Вперед →