К вопросу о диагностике детского церебрального паралича

Синдром ДЦП, подробно описанный в предыдущей главе и представляющий собой клиническое проявление нарушения раннего постнатального онтогенеза мозга, является наиболее типичной формой реагирования незрелого мозга на многообразные повреждающие эндогенные и экзогенные факторы.

Отдельные компоненты синдрома ДЦП, особенно двигательные нарушения, или даже синдром целиком можно наблюдать при врожденных нарушениях метаболизма, аномалиях развития мозга, как следствие нейроинфекций, при нервно-мышечной патологии и др.

Однако этиологию и патогенез синдрома ДЦП не всегда удается установить.

Поэтому после исключения всех перечисленных выше заболеваний, при которых ДЦП может быть одним из клинических синдромов, остается большая группа больных, для которых ДЦП является «нозологическим» диагнозом. По всей вероятности, ДЦП полиэтиологичен, но имеет общее патогенетическое звено — гипоксию мозга.

Вероятно, не последнюю роль в этиологии и патогенезе ДЦП играет и генетический фон, на котором действует повреждающий фактор. Однако на современном уровне развития науки дальнейшая дифференциация ДЦП пока невозможна.

«Нарушение психомоторного развития детей первого года жизни», Л.Т.Журба