Расстройства при психическом инфантилизме

Французский терапевт P. J. Lorain (1827—1875) указывал, что расстройства при психическом инфантилизме больше относятся ко всей конституции, чем к каким-либо отдельным системам организма; при инфантилизме сохраняются юношеские признаки на всю жизнь, поэтому 30-летний мужчина кажется 18-летним юношей.

Помимо этой формы инфантилизма, P. J. Lorain выделял так называемое дистрофическое вырождение, которое имеет разный генез (преимущественно эндокринный) и встречается, по его мнению, чаще у женщин. Е. Brissaud (1852—1895) выделил специальный вид инфантилизма, названный им миксинфантилизмом, причину которого он видел в патологии щитовидной железы.

S. de Sanctis в 1905—1912 гг. был вынужден признать, что при различных видах психического инфантилизма (в том числе и эндокринно-обусловленных) щитовидная железа поражается далеко не всегда.

Немецкие психиатры начала XX века также вкладывали в понятие инфантилизма слишком широкое, лишенное четкости содержание, что вызывало естественное возражение со стороны некоторых исследователей; одни пытались сузить рамки психического инфантилизма (G. Anton, G. Peritz и др.). другие (Th. Ziehen) предлагали вообще отказаться от использования этого понятия в психиатрии.

Таким образом, спустя 40—50 лет после описания Е. Ch. Laseque и P. J. Lorain синдрома психического инфантилизма большинство авторов последующего периода значительно расширили границы понятия, благодаря чему границы психического инфантилизма оказались нечеткими, термин лишился клинического содержания. Подобное явление связано не только с общим уровнем развития науки того времени, но и с тем, что Е. Ch. Laseque, P. J. Lorain и др., выделяя психический инфантилизм, дали не столько клиническое, сколько литературное описание синдрома.

«Недержание мочи и кала»,
М.И. Буянов

Популярные статьи раздела