Эмбриональные опухолеассоциированные антигены

Существенно, что единственным общим признаком неопластически трансформированных клеток являются эмбриональные опухолеассоциированные антигены, представляющие собой одну из наиболее постоянных форм изоантигенов злокачественных клеток.

Появление этих антигенов может быть обусловлено либо реэкспрессией генов (фенотипическая реверсия к ранним стадиям), либо озлокачествлением тканей, заведомо содержащих эти антигены [Агеенко А. И., 1978 — 1982; Абелев Г. И., 1980; Coggin J, Н. et al., 1970; Alexander P., 1972; Fishman WJ, Singer R., 1975].

Анализ многочисленных данных литературы свидетельствует о том, что в процессе опухолевой трансформации происходит скорее всего не изолированный синтез какого-либо отдельного эмбрионального белка (т. е. этот признак является случайным по отношению к опухолевой ткани и представляет собой неспецифическое нарушение программы нормального развития), а направленная экспрессия нескольких, по-видимому, взаимосвязанных эмбриональных признаков, включающих морфологические, биохимические и иммунологические.

Функциональное значение реализации этой эмбриоспецифической программы, которая осуществляется в процессе опухолевой трансформации клеток, подробно разбирается в разделе Молекулярно-биологические механизмы вирусного онкогенеза.

Очень важно, что изменение характера роста трансформированных клеток является наследственно закрепленным свойством, которое не зависит от размножения вируса и сохраняется на протяжении длительного пассирования in vitro и in vivo.

Это свойство присуще и клонам, полученным от одной трансформированной клетки, что дает возможность количественно учесть частоту трансформации клеток, инфицированных опухолеродным вирусом.

К настоящему времени трансформация клеток in vitro практически воспроизведена всеми известными опухолеродными вирусами, за исключением онковирусов лимфолейкозной группы. Статистический анализ многих из этих тест-систем показал, что каждый фокус трансформации может быть индуцирован одной вирусной частицей. По числу фокусов трансформации в данной культуре, зная дозу вируса, это позволяет определить трансформирующий потенциал вируса и выразить его титр в фокусообразующих единицах (ФОЕ).

Итак, трансформация клеток in vitro осуществляется только после транскрипции онкогенов и функционирования их продуктов. Однако до сих пор нет однозначного ответа на вопрос, какие из перечисленных фенотипических признаков трансформации являются непосредственным результатом прямого действия онкогенов и их продуктов. Вместе с тем уже можно привести несколько весьма обоснованных предположений.


«Онкогены и канцерогенез», А.И.Агеенко