Пахидермпрериотод

Пахидермпрериотод (pachydermoperiostosis, osteodermopathia hyperTrophica, megalia cutis et ossium, синдром Touraine—Solente—Gole, hyperostosis generalisata, pachiderma Fridrich-Erb-Arnold) поражает одновременно кожу и кости.

Чаще всего у молодых людей появляются складчатые уплотнения кожи лица, лба, темени, затылка (cutis frontis et verticis gyrata), напоминающие извилины головного мозга.

Гипертрофируются потовые и сальные железы. Предплечья и голени колбасообразно утолщаются, кисти принимают лапообразный вид. Выражение лица сонливое, безразличное, гипертрофированные веки — в состоянии птоза.

На костях конечностей, а иногда и на всех костях появляются «колонообразные» утолщения и деформации, обусловленные массивными периостальными костными отложениями (osteopathia hyperostotica). Такая же остеодермальная синтопия наблюдается при leontiasis ossea.

При описании хронических язв обращают внимание на форму (круглую, овальную, неправильную, серпигинозную), края (кратерообразные, подрытые, штампованные), дно (сальное, уплотненное) и окружность (воспаленную, пигментированную, с расширенными сосудами) язвы.

«Ортопедическая диагностика», B.O.Маркс

← Назад
Вперед →