Kruger-Thiemer (1977) описал зависимость доза — концентрация следующими уравнениями:
C = F(D, t, π1) =D*f(t, π1 ….. ) .
Здесь С — терапевтически необходимая концентрация лекарственного препарата в плазме крови или в других жидкостях или тканях организма, D — доза введенного лекарственного препарата, f(t, π1…) — функци явремени t и одного или большего числа параметров π1…, описывающих фармакокинетические свойства данного лекарственного препарата.
Линейная зависимость доза — концентрация означает, что во всем рассматриваемом диапазоне концентрация данного лекарственного препарата в плазме крови в каждый данный момент времени будет прямо пропорциональна введенной дозе. Уровни содержания лекарственного препарата в плазме крови являются результатом действия нескольких взаимосвязанных механизмов, основными из которых являются абсорбция, распределение (включая связывание лекарственного препарата с белком и его накопление в тканях), метаболизм и экскреция.
Большинство фармакокинетических исследований у беременных женщин было выполнено в виде исследований зависимости доза — эффект, при которых измерялись реакции организма на введение лекарственного препарата, т. е. уровни его содержания в сыворотке крови после введения определенной дозы этого препарата.
Приведенный ниже материал представляет собой краткий обзор возможных влияний физиологических приспособительных изменений, имеющих место в организме во время беременности, на наиболее важные кинетические процессы, и, в частности, на зависимость доза — концентрация.
«Клиническая фармакология при беременности», Х.П.Кьюмерле