Фенотиазины и родственные соединения

Характеристика

  • Бутаперазин(М) (2-бутирил-10-(3-(4-метил-1-пиперазинил)-пропил)-фенотиазин), тирилен(Г), рандолектил(Е).
  • Хлорфенэтазин(М) (диметиламиноэтилхлорфенотиазин), марофен(Г) или элроквил(Г); противорвотное средство или транквилизатор без значительного седативного побочного действия.
  • Хлорпромазин(М) (2-хлор-10-(3-диметиламинопропил)-фенотиазин) аминазин (С), ларгактил (Е), мегафен(Е), плегомазин (С), поопафенин(Г); нейролептическое средство, используется для поеднаркозной подготовки, противорвотный препарат; токсичная доза для взрослых —примерно с 0,5 г, ЛД около 15—150 мг/кг.
  • Диоксопрометазин (9,9-диоксо-10-(2-диметиламино-2-метил-этил-1) -фенотиазин), протанон(Г); антигистаминный препарат, обладает меньшей седативной способностью, чем прометазин.
  • Флуфеназин (М) (4- [3- (2-трифторметил- 10-фенотиазинил) — пропил]-3-пиперазинэтанол), лиородин(Г), лиоген(Е), омка(Е); нейролептическое средство, ЛД около 15—150 мг/кг.
  • Левомепромазин(М) (метоксифенотиазин), тизерцин(С), невроцил(Е); нейролептическое средство.
  • Метофеназат (М) (триметоксибензоилоксиэтилхлор фенотиозинилпропилпиперазиндиэтан), френолон (С); нейролептическое средство.
  • Перазин (М) (10- [3- (4-метилпиперазинил-1) -пропил-1] -фенотиазин), таксилан(Е); нейролептическое средство.
  • Перизиазин (М) (10- [3- (4-гидроксипиперидино) -пропил] -фено-тиазин-2-карбонитрил), аолепт(Е), неулептил (Е); нейролептическое средство.
  • Перфеназин (М) (2-хлоро-10- [3- [4- (2-гидроксиэтил) -пиперазин-1-ил]-пропил]-фенотиазин), этаперазин(С), децентан(Е), трифенот(С); нейролептическое, противорвотное средство.
  • Фенотиазин (М) (тиодифениламин)— исходный продукт для получения многочисленных фармакопрепаратов и красящих веществ; в исключительных случаях еще используется в ветеринарии как противоглистное средство (относительно опасное); вызывает менее острое отравление, чем хлорпромазин.
  • Прохлорперазин (М) (1- [3- (2-хлоро-10-фенотиазинил) -пропил] -4-метилпиперазин), ниподал(Е); противорвотное средство (нейролептик).
  • Тиэтилпиразин (М) (2-этилтио-10-[3- (4-метил-1-пиперазинил) -пропил] -фенотиазин), торекан (Е, С).
  • Промазин(М) (10-(3-диметиламинопропил)-фенотиазин), пропазин(Е), протактил(Е), синофенин(Г), верофен(Е); нейролептическое средство, ЛД около 15—150 мг/кг.
  • Прометазин(М) (N-(2-диметиламинопропил)-фенотиазин), атозил(Е), дипразин(С), фенерган(Е), пипольфен(С), протазин(Г); нейролептический, антигистаминный препарат, противорвотное средство; наряду с эфедрином и кофеином входит также в состав кинетозина(Г).
  • Тиоридацин (М) (10- [2- (1 -метилпиперид-2-ил) -этил] -2-метил-тиофенотиазин), меллереттен(Е), меллерил(Е), сонапакс(С); нейролептическое средство.
  • Трифторперазин(М, Е) (2-трифторметил-10-[3-(1-метилпипера-зин-4-ил)-пропил]-фенотиазин), ятроневрал (Е), трифтазин(Е); нейролептический, антигистаминный препарат, ЛД около 15— 150 мг/кг.
  • По химическим и/или токсическим свойствам близки к фенотиазинам, но обладают отчасти атропиноподобным побочным действием бутирофеноны, дибензоазепины, тиаксантены и другие трицикличные антидепрессивные, нейролептические и противорвотные препараты.
  • Амитриптилин (М) (5- (3-диметиламинопропилиден) -дибензо-циклогептадиен), элавил(Е), лароксил(Е), саротен(Е), триптизол(Е); ЛД около 0,5—1,0 г. Токсичные дозы — с 5 мг/кг. Подобным действием обладает также азафен(С).
  • Бенперидол (1 (1 — [4-р-фторфенил-4-оксобутил] -4-пиперидил) -2-бензимидазолинон), глианимон(Е).
  • Хлорпротиксен (М) (транс-2-хлор-10- (3-диметиламинопропили-ден) -тиоксантен), тарактан(Е), труксал(Е); токсичная доза — примерно с 2 г.
  • Дроперидол (М) (1-{1- [4- (р-фторфенил) -4-оксобутил] -1,2,3,6-тетрагидро-4-пиридил} -2-бензимидазолинон), дегидробензперидол(Е).
  • Галоперидол (М) (4- [4- (4-хлорфенил) -4-гидроксипиперидино] -4-фторбутирофенон), галдол(Е).
  • Имипрамин (М) (5- (3-диметиламинопропил) -10,11 -дигидро-5-Н-дибензазепин), мелипрамин (С), прилейган (Г), тофранил(Е). ЛД для взрослых — примерно с 2—3 г, для детей с 8 мг/кг. Подобным токсическим действием (с особенно сильным кардиоваскулярным воздействием) обладают дезипрамин(М), пертофран(Е), петилил(Г).
  • Кломипрамин (М) (З-хлор-5- (3-диметиламинопропил)-10,11-ди-гидро-5Н-дибенз[bf]азепин), анафранил(Е), гидифен(Г).
  • Клопентиксол (М) (2-хлор-N- (2,6-диметилпиперидино) -3-сульф-амоилбензамид), циатил(Е), сординол(Е).
  • Нортриптилин (М) (N-метил-3- (дибензо[а,о] -1,4-циклогептади-ен-5-илиден)-пропиламин), ацетекса(Е), нортрилен(Е).
  • Ноксиптилен (М) (5- (2-диметиламиноэтилоксимино) -5Н-диобен-зо-[a,b]-циклогепта-1,4-диен), агедал(Е), элронон(Г).
  • Пипамперон (М) (1- [4- (р-фторфенил) -4-оксобутил] -4-пипериди-нопиперидин-4-карбоксамид), дипиперон(Е).
  • Протипендил (М) (10-(3-диметиламинопропил)-9-тиа-4,10-ди-азантрацен), доминал(Е).
  • Протриптилин(М) (N-метил-З- (5Н-дибензо-[a,b]циклогептен-5-ил)-пропиламин), конкордин(Е), максимед(Е).
  • Трифлуперидол (М) (р-фтор-γ- [4-гидрокси-4- (3-трифторметил-фенил)-пиперидино]-бутирофенон), триперидол (Е), триседил(С).
  • Тримипрамин(М) (5- (3-диметиламино-2-метилпропил)-10,11-дигидро-5Н-дибенз-[b1f]азепин), герфонал(Г), сурмонтил(Е). Сильным токсическим воздействием на ЦНС и менее выраженным кардиоваскулярным действием обладают, например, соединения с бицикличной: вилоксазин(М), вивалан(Е), зимелидин(М); и трицикличной структурой: мапротилин(М), лудиомил(Е); с тетрацикличной: миансерин(М), толвин(Е); и другого рода структурой: номифензин(М), аливал(Е), тразодон(М), томбран(Е), триттико(Е).

«Острые отравления», Р. Лудевиг

← Назад
Вперед →