Хлороформ, четыреххлористый углерод и другие (Этан)

  • Этан: Монохлорэтан, этилхлорид, хлорэтил, Aether cloratus; испаряется при комнатной температуре. Применяется в холодильной промышленности, а также для вводного наркоза, иногда еще для местного обезболивания замораживанием (аэрозоль). Обладает меньшей токсичностью и менее выраженными наркотическими свойствами, чем хлороформ.

  • Монохлорэтилен, винилхлорид, испаряется при комнатной температуре, менее токсичен и имеет менее выраженные наркотические свойства, чем хлороформ.

  • Монобромэтан, этилбромид, бромэтил, Aether bromatus; устаревшее наркотическое средство короткого действия; токсичен подобно хлорэтилу.

  • Дихлорэтан (в технических продуктах чаще всего изомеры: симметричный или 1,2- и несимметричный или 1,1-дихлорэтан), часто неправильно именуемый как этилендихлорид, этиленхлорид, дихлорэтилен. Используется, например, в промышленности как исходный продукт, для борьбы с вредителями и как противопожарное средство. В медицине, к сожалению, еще иногда применяется как составная часть (при отравлении имеет решающее значение) в средствах, вызывающих гиперемию кожи, или в противоревматических мазях, таких как (имеющихся только в старых прописях) марамент(Е), микранил(Е), реунервол(Г), нервный бальзам(Е) (часто употребляется детьми внутрь). По токсическим свойствам находится между хлороформом и четыреххлористый углеродом (ЛД для взрослых — примерно с 5 мл). Обладает значительным раздражающим действием; 1,2-дихлорэтан может оказывать канцерогенное и мутагенное влияния. Изомеры этилиденхлорида вероятно менее опасны.

  • Дихлорэтилен, так называемый резиновый клей или диоформ; применяется в холодильной промышленности. Обладает менее выраженными наркотическими свойствами и оказывает меньшее поражающее действие на органы, чем хлороформ.

  • 1,2-Дибромэтан (неверно называется бромэтиленом), этилен-дибромид; используется как добавка к горючему топливу, как средство огнетушения и т. д. Токсичнее, чем дихлорэтан. И при приеме внутрь — около 5 мл или 1 об.% в течение нескольких минут, вследствие сильного раздражающего локального действия появляется опасность отека легких.

  • Трихлорэтан (1,1,2), неверные названия: винилхлорид, винил-трихлорид, этиленхлорид, этилентрихлорид, метилхлороформ; значительно менее токсичен, чем хлороформ.

  • Трихлорэтилен, этилентрихлорид, неверно называют ацетилен-трихлоридом; в торговой сети находится под различными названиями, такими как три, триэлин, триол, бензинол, вестрозол, вест-рол, витран. В очищенной и стабилизированной форме применяется как средство для рауш-наркоза, например трихлоран(Е), трилен(Е), иногда как заменитель бензина для очистки ран. В технике используется как очиститель — главный компонент многих пятновыводителей, например нута (Г), как средство огнетушения и т. д. По сравнению с хлороформом менее гепато- и нефротоксичен, но обладает более сильными наркотическим, кардио- и нейротоксическим действиями (поражает дыхательный центр, черепно-мозговые нервы, вызывает, например, ретробульбарный неврит); особенно в результате контакта со щелочью (например, в абсорберах) образует нейротоксичный (особенно чувствительны черепно-мозговые нервы) дихлорацетилен, более токсичный, чем фосген.

  • Тетрахлорэтан (1,1,2,2), неверно называемый также ацетилен- и этилентетрахлоридом. Используется иногда как противопаразитарное средство для собак. Обладает существенно более сильным нейротоксическим и более длительным действием, чем хлороформ или четыреххлористый углерод, вызывает сильное местное раздражение.

  • Тетрахлорэтилен, перхлорэтилен, этилентетрахлорид, обозначают также как «пер» или «перавин». Применяют как чистящее средство (главный компонент многих пятновыводителей). В медицине используют как глистогонный препарат против анкилостом. По наркотическим свойствам подобен хлороформу, менее опасен, чем четыреххлористый углерод.

  • Тетрабромэтан применяется в аппаратуре вместо ртути; имеет большую плотность, незначительную летучесть, менее безвреден, чем четыреххлористый углерод.
    Пентахлорэтан, пенталин — растворитель и чистящее средство, по токсическим свойствам подобен тетрахлорэтану.

  • Пропан: Аллил(или пропенил)хлорид и -бромид используются в парфюмерии, как исходные продукты для органического синтеза (пластмассы и т. д.). Менее гепатотоксичны, чем четыреххлористый углерод, обладают сильным местным раздражающим действием (опасность ингаляции, вдыхание 0,3 об.% в течение 1 ч приводит к смерти).

  • Изопропилхлорид, ИПХ; наркотик для рауш-наркоза; по токсическим свойствам подобен хлороформу, оказывает незначительное локальное действие. Индикацию других хлористых, бромистых, фтористых и йодистых углеводородов.

«Острые отравления», Р. Лудевиг

← Назад
Вперед →