Сращение почек

Сращение почек (подковообразная почка) и дистопия клинически не проявляются. Врожденные пороки мочевыводящих путей.

Основные из них:

  • удвоение лоханок и мочеточников;
  • агенезия, атрезия, стеноз мочеточников, эктопия их устьев;
  • мегалоуретер (относится к ранним фетопатиям) — резкое расширение мочеточника (одного или двух ) вследствие гипоплазии мышечной ткани или нервного аппарата;
  • зкстрофия мочевого пузыря в результате аплазии его передней стенки, брюшины и кожи в области лобка;
  • агенезия мочевого пузыря;
  • атрезия, стеноз уретры (чаще у девочек) и гипоспадия — дефект нижней стенки, эписпадия — верхней стенки мочеиспускательного канала у мальчиков.

Все пороки мочевыводящих путей ведут к нарушению оттока мочи и без своевременного хирургического лечения, которое в настоящее время с успехом выполняется, приводят к почечной недостаточности.

Наиболее тяжелые из них (например, агенезия, атрезия мочевых путей) приводят к смерти от уремии вскоре после рождения, другие — долго могут не проявляться клинически, однако постепенно приводят к гидронефрозу, иногда к образованию камней, инфицированию с возникновением восходящего хронического пиелонефрита, что рано или поздно угрожает развитием почечной недостаточности, заканчивающейся смертью больного, чаще в 20 — 30 лет, от уремии.

«Патологическая анатомия», А.И.Струков

← Назад
Вперед →