Патология митоза

Патология митоза — одно из важных проявлений морфологической анаплазии опухолевой клетки. Встречаются следующие наиболее частые формы патологии митоза.

Патология митоза.

 Патология митоза

Патология митоза

Патология митоза

Патология митоза

Патология митоза

Патология митоза

Патология митоза

Патология митоза

Патологические митозы (по И. А. Алову):

  1. пульверизация хромосом;
  2. хроматидные мосты;
  3. отставание хромосом в метакинезе;
  4. отставание хромосом ори расхождении к полюсам;
  5. рассеивание гиперплазированных хромосом;
  6. многополюсный митоз с фрагментом хромосомы;
  7. трехгрупповая метафаза;
  8. полая метафаза.

I. Фрагментация хромосом, иногда на очень мелкие глыбки (пульверизация), причем большинство фрагментов или глыбок лишено кинетохора и поэтому остаются неподвижными.

II. Появление мостов при воссоединении двух фрагментов, сохранивших кинетофор. Формируется дицентрическая хромосома. Испытывая воздействия обоих митотических центров, хромосома растягивается между ними и образует мост, влияющий на течение заключительных стадий митоза, задерживая цитотомию.

III. Отставание хромосом в метакинезе и при расхождении к полюсам, возникает при повреждении кинетохора.

IV. Митоз колхицинового типа (К-митоз): метафазная пластинка состоит из склеенных хромосом, образующих «комки». Кроме того, наблюдается отставание хромосом.

V. Беспорядочное рассеивание гиперспирализованных хромосом в метафазе (один из видов К-митоза).

VI. Многополюсный митоз.

VII. Трехгрупповая метафаза.

VIII. Полая метафаза имеет вид кольца хромосом, которые собираются в метафазную пластинку, располагаются по периферии клетки. Нередко встречаются комбинированные формы патологии митоза (например, многополюсные митозы с отставанием хромосом или с мостами и т. д.). На основе патологических митозов возникают мутации, появляются хромосомные аберрации, играющие весьма существенную роль в неопластической трансформации клеток.

Патологические митозы в нормальных тканях встречаются в 2—3% клеток и менее, в то время как в опухолях в 30—46% клеток. Установлено, что чем более выражена морфологическая анаплазия опухолевых клеток и чем выше митотическая активность клеток, тем чаще встречаются патологические митозы.

Далее были выяснены некоторые особенности патологии митоза в различных опухолях. Так, при раке шейки матки преобладают (до 20%) трехгрупповые метафазы, а в других опухолях они почти не встречаются. В клетках аденокарциномы желудка чаще наблюдается (до 12,9%) К-митоз с рассеиванием гиперспирализованных хромосом, а при раке гортани много (до 5,9%) митозов с рассеиванием неспирализованных хромосом.

Приведенные данные о патологии митоза в опухолевых клетках подтверждают и укрепляют мнение о том, что, видимо, факторы, вызывающие опухоль, оказывают свое локальное воздействие на генетический аппарат клетки со всеми вытекающими отсюда последствиями (нерегулируемый рост, анаплазия и т. д.).

«Патологическая анатомия», А.И.Струков

← Назад
Вперед →