На работе Dunning с соавторами мы останавливались ранее. Как показали авторы, 2-аминоацетофлуорен, не индуцирующий опухоли мочевого пузыря у крыс, приводил к их развитию в случае кормления животных этим канцерогеном в сочетании с L-триптофаном (смотрите таблицу ниже).
Усиливающее действие триптофана на бластомогенное действие химических канцерогенов (литературные данные)
Вещество | Форма
новообразования |
Частота
новообразований, % |
Авторы, год |
2-Ацетиламийофлуорен | Опухоли печени, мочевого пузыря | 92 | Dunning е. а., 1950а |
0 | |||
2-Ацетиламийофлуорен | Опухоли печени | 73 | |
2-Ацетиламинофлуорен + триптофан | Опухоли мочевого пузыря | 100 | |
2-Ацетиламинофлуорен+0,14% триптофана | Опухоли печени |
55 | Dunningе. а., 1958 |
2-Ацетиламинофлуорен + 1,4% триптофана | Опухоли печени, мочевого пузыря | 91 | |
75 | |||
2-Ацетиламинофлуорен | Опухоли печени, мочевого пузыря | 22 | Boylange. а., 1954 |
11 | |||
2-Ацетиламинофлуорен + триптофан | Опухоли печени, мочевого пузыря | 70 | |
80 | |||
Диэтилстильбэстрол | Рак молочной железы | 75 | Dunning е. a., 1950b |
Диэтилстильбэстрол + триптофан | Рак молочной железы | 100 | |
Диэтилстильбэстрол | Рак молочной железы | 56 | Dunning е. а., 1954 |
Диэтилстильбэстрол + триптофан | Рак молочной железы | 85 | |
N-2-флуоренацетоамидол | Опухоли мочевого пузыря | 0 | Dyer е. а., 1960 |
N-2-флуоренацетоамидол + триптофан | Опухоли мочевого пузыря | 6,3 | |
N-нитрозодиэтиламин | Опухоли печени | 17 | Kawachi е. а., 1968 |
N-нитрозодиэтиламин + триптофан | Опухоли печени | 62 |
В дальнейшем была показана дозовая зависимость влияния триптофана на канцерогенез, индуцированный 2-аминоацетофлуореном. Так, добавление в пищу крыс 1,4% триптофана приводило к развитию опухолей печени и рака мочевого пузыря в 91 и 75% случаев соответственно. Однако снижение количества вводимого с пищей триптофана до 0,14% уменьшало количество опухолей печени до 55%. И, самое интересное, при этом не возникали опухоли мочевого пузыря.
Аналогичные данные об усиливающем эффекте триптофана получены другими авторами (Boyland е. а., 1964). При кормлении крыс этим же канцерогеном опухоли печени и мочевого пузыря возникали в 22 и 11 % случаев соответственно. Если же канцероген скармливали животным, содержащимся на «триптофановой диете», то у 70% крыс развивались опухоли печени, а у 80% — опухоли мочевого пузыря.
Весьма демонстративны результаты двух исследований, в которых был показан эффект усиления бластомогенной активности диэтилстильбэстрола под влиянием «триптофановой диеты».
Интересно, что, повторив опыты через 4 года, авторы получили аналогичные результаты, несмотря на различные исходные данные (Dunning е. а., 1950, 1954).
«Роль эндогенных факторов в развитии лейкозов»,
под ред. проф. М.О. Раушенбаха