Депрессии процессов биосинтеза пиридоксаль-Р при злокачественных новообразованиях

О депрессии процессов биосинтеза пиридоксаль-Р при злокачественных новообразованиях убедительно свидетельствуют данные, полученные нами при изучении активности пиридоксалькиназы и содержания пиридоксаль-Р в перевивных опухолях у мышей и крыс и в тканях печени и селезенке мышей при лейкозах Френд и La (смотрите таблицу).


Активность пиридоксалькиназы и содержание пиридоксаль-Р в тканях мышей и крыс при вирусных лейкозах и росте некоторых перевивных опухолей (указаны средние значения величин и их доверительные границы при р=0,05 и n=4—6)

Объект исследования Пиридоксалькиназа Пиридоксаль-Р
в Е/мг белка в % по сравнению с нормой р в мкг на 1 г ткани в % по сравнению с нормой Р
1. Мыши линии BALB/c:
печень (норма) 0,152±0,016 7,8±0,60
селезенка (норма) 0,130±0,011 0,9±0,055
Лейкоз Френд (вес селезенки 0,9-1,4 г):
печень 0,101±0,021 66,4 <0,01 4,8±0,30 61,5 <0,01
селезенка 0,059±0,009 45,4 <0,01 0,60±0,020 65,9 <0,01
2. Мыши линии C57BL
печень (норма) 0,188±0,022 7,56±0,18
селезенка (норма) 0,146±0,012 1,70±0,16
Лейкоз La (на 7-е сутки после инокуляции 10-6 лейкозных клеток):

печень
0,138±0,021 72,3 <0,01 6,17±0,51 81,6 <0,01
селезенка 0,081±0,007 55,5 <0,001 1,19±0,21 70,0 <0,05
3. Мыши линии С3НА:
печень (норма) 0,164±0,025 6,14±0,53
Мыши с перевивной гепатомой 22а (размер подкожной опухоли5 см3):
печень 0,126±0,020 76,7 <0,05 4,45±0,61 72,5 <0,01
ткань гепатомы 0,073±0,016 44,6* <0,001* 0,48±0,06 7,8 <0,001*
4. Крысы-самцы:
печень (норма) 0,178±0,012 5,62±0,42
селезенка (норма) 0,137±0,020 0,70±0,06
Крысы с перевивной лимфосаркомой Плисса (размер подкожной опухоли 6—12 см3):
печень 0,142±0,021 80,0 <0,05 5,40±0,60 96,1 >0,05
селезенка 0,127±0,010 93,0 >0,05 0,75±0,06 107,1 >0,05
ткань лимфосаркомы 0,041±0,006 23,0* <0,001* 0,44±0,051 7,8* <0,001*

* Рассчитано по отношению к ткани печени.

На 13-й день после заражения мышей стандартной дозой вируса Френд на фоне развившегося лейкоза (ретикулез — эритробластоз) и резко увеличенной селезенки удельная активность пиридоксалькиназы и содержание пиридоксаль-Р снижаются по сравнению с нормой (ткань селезенки здоровых мышей) в среднем соответственно на 55 и 34%. Аналогичное снижение активности пиридоксалькиназы отмечается в селезенке мышей при лейкозе La (гемоцитобластоз).

В тканях быстрорастущей гепатомы 22а у мышей и лимфосаркомы Плисса у крыс удельная активность пиридоксалькиназы составляют по сравнению с активностью фермента в печени здоровых животных в среднем соответственно около 47 и 23%; содержание пиридоксаль-Р в опухолевой ткани составляет менее 10% от содержания пиридоксаль-Р в ткани печени.


«Роль эндогенных факторов в развитии лейкозов»,
под ред. проф. М.О. Раушенбаха

Вперед →