Ангиокератома Мибелли (angiokeratoma Mibelli)

Этиология и патогенез не известны. Считается, что ангиокератома Мибелли является невоидным дерматозом. Описаны случаи семейного заболевания. Возникновению способствуют ознобление, травмы.

Симптомы

Множественные сосудистые и бородавчатые узелки темно-красного цвета, покрытые гиперкератотическими наслоениями, величиной от булавочной головки до мелкой горошины. Узелки безболезненны, располагаются группами, преимущественно на тыле кистей и стоп, на локтях и коленях.

Заболевание редкое, чаще развивается у молодых женщин и детей, склонных к акроасфиксии, гипергидрозу, протекает хронически, ухудшается в холодное время года. В редких случаях может наблюдаться спонтанное регрессирование высыпаний.

Гистологически: акантоз, гиперкератоз, бухтообразное расширение капилляров. Следует дифференцировать с диффузной ангиокератомой Фабри, семейным геморрагическим ангиоматозом Рендю—Ослера, гем- и лимфангиомами, бородавками.

Лечение

Удаление наиболее крупных образований с помощью электролиза, жидкого азота.

«Справочник дерматовенеролога», А.А.Студиницин

← Назад