Синдром Литтля — Лассуэра (syndrom Little — Lassueure)

Этиология и патогенез не известны. Некоторые авторы рассматривают этот дерматоз как вариант lichen ruber acuminatus или lichen pilaris. Развитию заболевания способствуют дисфункции эндокринных желез.

Симптомы

Заболевание клинически проявляется в виде сочетания рубцового облысения на волосистой части головы типа pseudopelade, нерубцовой алопеции в области подмышечных впадин, лобка, рассеянных мелких фолликулярных гиперкератотических узелков на туловище и конечностях типа lichen spinulosus или lichen pilaris. Течение заболевания хроническое. Регрессирование фолликулярных узелков может сопровождаться исчезновением пушковых волос.

Гистологически: фолликулярный гиперкератоз, роговые пробки в устьях фолликулов, истончение мальпигиевого слоя, в дерме — небольшое расширение сосудов, лимфоцитарная инфильтрация под эпидермисом и вокруг волосяных фолликулов, здесь же иногда гранулемы с гигантскими клетками типа инородных тел. Следует дифференцировать с lichen spinulosus, псевдопеладой, pityriasis rubra pilaris Devergie.

Лечение

Длительный прием витаминов А, Е, аевита, витамина В12, наружно — слабые серно-салициловые мази.

«Справочник дерматовенеролога», А.А.Студиницин