Этиология и патогенез не известны. Предполагается связь с травмой; иногда наблюдается у нескольких членов одной семьи.
Симптомы
Как правило, одиночная, хорошо отграниченная от окружающей ткани, дермо-гиподермальная опухоль, выступающая над уровнем кожи в виде розовато-желтого, очень плотного образования. Нередко наблюдается у детей в виде длительно существующей безболезненной опухоли в височной области, на шее, предплечье, волосистой части головы. На рентгенограмме отмечается темная тень полициклических очертаний. Не дает метастазов и увеличения лимфатических узлов, но может рецидивировать, особенно при неполном ее хирургическом удалении.
Гистологически: характерны в нижней части дермы скопления дегенерированных мальпигиевых клеток, бледно прокрашивающихся и не имеющих ядер; местами базофильные клетки, в центре опухоли встречаются плотные отложения кальциевой соли, иногда на фоне оссификации ткани. Предполагается, что при травме мальпигиевы клетки внедряются в дерму, где постепенно дегенерируют. Иногда при гистологическом исследовании имеет вид невоидной гамартомы. Следует дифференцировать с кальцинозом кожи, кальцифицированными эпидермальными кистами и кальцифицированным себоцистоматозом.
Лечение
После удаления опухоли электрическим ножом рецидивов, как правило, не бывает.
«Справочник дерматовенеролога», А.А.Студиницин