Анемия ахрестическая

Этнология

Причина заболевания неизвестна.

Патогенез

Неиспользование («ахрезня») организмом имеющихся в печени кроветворных факторов (витамина В12, фолиевой кислоты), необходимых для нормального кроветворения.

Симптомы

Прогрессирующая пернициозоподобная анемия, отличающаяся от классической анемии Бирмера отсутствием глоссита, ахилии и повышенного распада крови. Картина крови соответствует тому, что наблюдается при пернициозной анемии.

Диагноз

Распознавание основывается на клинической симптоматике и рефрактерное больного к пероральной печеночной терапии.

Прогноз

Предсказание неблагоприятно: болезнь неуклонно прогрессирует, без ремиссий. При недостаточно активном лечении летальный исход может наступить через 2 года от начала загнивания.

Лечение

Парэнтеральное введение печеночных препаратов— камполона, аитианемипа в больших дозах (4—8 мл в день) в течение нескольких недель, инъекции витамина B12 (по 15—30 μг через 1—2 дня), систематические переливания крови до достижения положительного результата.

Трудоспособность

Зависит от степени анемизации больного и эффективности проведенного лечения.

«Справочник практического врача», П.И. Егоров

← Назад
Вперед →