Гистопатология микрососудистых анастомозов

В 1972 г. Baster и сотр. опубликовали материал, касающийся сшивания 105 бедренных артерий и 89 бедренных вен у кроликов английской породы. Артерии и вены имели в среднем диаметр 0,8 и 1 мм соответственно. Биопсию анастомозированных сегментов сосудов производили в различные сроки после операции, но не позднее 18 нед. Эти анастомозы были подвергнуты микроскопическому и гистологическому исследованиям в электронном микроскопе.

Препараты готовили посредством фиксации в формалине (10%) и серийных срезов толщиной 4 мкм по обе стороны от линии анастомоза. Срезы окрашивали гематоксилин-эозином, альдегидным фуксином (Gomori, 1950) толуидиновым синим и по Ван-Гизопу. Соответствующие препараты отбирали для электронной микроскопии. Артериальные сегменты промывали физиологическим раствором и фиксировали в 4% глютаральдегиде с буфером (приблизительно при 4 °С) в течение 24 ч.

Блоки из тканей, взятых на уровне линии швов и выше нее, были обработаны для электронной микроскопии путем дополнительной фиксации в 4-окиси осмия (Dalton, 1955) и заключены в аралдит. Среды окрашивались цитратом свинца по Рейнольдсу (Reynolds, 1963) и уранилацетатом и изучались под электронным микроскопом Siemens 1A.

«Микрососудистая восстановительная хирургия», Б.Брайен