Атрезия трехстворчатого клапана

Атрезия трехстворчатого клапана — врожденный шорок сердца, который характеризуется отсутствием правого атриовентрикулярного отверстия, наличием межпредсердного сообщения и гипоплазии правого желудочка, почти как правило, наблюдается дефект межжелудочковой перегородки.

Порок встречается не так редко, как это было принято считать, и занимает третье место среди цианотических врожденных пороков сердца, после тетрады Фалло и транспозиции магистральных сосудов.

Частота атрезии трехстворчатого клапана составляет 1,6—3% среди врожденных заболеваний сердца.

Большая смертность больных с этим пороком сердца в раннем детском возрасте, составляющая, по данным В. И. Бураковского и Б. А. Константинова (1970), 75—90% к первому году жизни, ведет к уменьшению числа этих больных в более старшем возрасте.

В связи с изложенным настоятельную необходимость приобретает раннее выявление больных с атрезией трехстворчатого клапана и направление их в кардиохирургическую клинику.

«Детская торакальная хирургия», В.И.Стручков

← Назад
Вперед →