Многообразие анатомических вариантов атрезии трехстворчатого клапана и сопутствующих ей врожденных пороков сердца объясняет различие в гемодинамических нарушениях и, следовательно, в клинических проявлениях порока. Это создает трудности в систематизации порока и обусловливает большое число предложенных классификаций (М. В. Муравьев и др., 1962; А. Д. Арапов, 1962; Edwards, Burchell, 1949; Gasul e. a., 1966).
В большинстве предложенных классификаций атрезия трехстворчатого клапана подразделяется в зависимости от типа расположения магистральных сосудов или содержит основные клинико-гемодинамические данные.
В приводимой классификации объединены эти принципы, содержатся основные клинико-анатомические данные и отражены типы расположения магистральных сосудов.
I. Атрезия трехстворчатого клапана с увеличенным легочным кровотоком:
II. Атрезия трехстворчатого клапана с уменьшенным легочным кровотоком:
III. У новорожденных или детей раннего возраста каждая из представленных групп может наблюдаться у больных:
Такое выделение представляется важным в прогностическом отношении и при определении хирургической тактики.
«Детская торакальная хирургия», В.И.Стручков