Девясилы Киргизии

С давних времен корни инули крупной и высокой, а также других видов инул широко используются в народной медицине при пониженной и повышенной кислотности (В. П. Махлаюк, 1967), язвы желудка и двенадцатиперстной кишки (А. Д. Турова, 1967), как кроветворное, как тонизирующее и обладающее большой бактерицидностью, при опухолях (П. А. Буланов, 1949), Э. А. Юдович, 1957), сахарном диабете (Р. А. Буйко, 1961) и т. д. Официальными в медицине являются корни инулы высокой (А. Ф. Геммерман, 1942), последние наиболее изучены.

Разносторонние фармакологические свойства этих растений относят за счет значительного содержания эфирных масел (П. А. Буланов, 1949). Из индийской инули (S. К. Talapatra, 1959) выделены алкалоиды, близкие к аконитовым. Нами в пяти исследованных инулах флоры Киргизии (инули крупной, высокой, британской, корнеглавой, каспийской), кроме углеводного состава, определены алкалоиды (от 0,02 до 0,2%), качественный и количественный состав которых зависит от исследуемого вида, органов растения, периода вегетации и места произрастания. Содержание эфирного масла в данных растениях колеблется от 0,8 до 4,1%, которое также зависит от исследуемого вида органов растения и периода вегетации.

Данные масла мало летучи с водяным паром, легко выделяются при обработке хлороформом, эфиром, ацетоном.

Значения рефракции для эфирного масла из инули крупной 1,512, высокой — 1,500, британской — 1,497, корнеглавой — 1,503.

Составными частями эфирного масла из инул являются сесквитерпеновые лактоны, из инули высокой — алантолактон, изоалантолактон, дигидроалантолактон, из инули крупной — алантолактон, изоалантолактон (Е. С. Заболотная, 1959), грандулин, грандулицин (Л. П. Никонова и др., 1970).

Используя метод тонкослойной хроматографии на пластинках с закрепленным слоем силикагеля — «силуфол», система петролейный эфир-бензол-хлороформ — метанол (5:4:2: 1), проявитель — 25%, раствор серной кислоты с формалином, а также методом газожидкостной хроматографии и в эфирном масле корней инули крупной обнаружено шесть индивидуальных сесквитерпеновых лактонов, в инуле высокой — 5, корнеглавой — 11, британской — 2.

Во всех видах содержится алантолактон, идентифицированный по растворимости, температуре плавления (а), Д, ИК — спектром поглощения. Кроме того, методом газожидкостной хроматографии на хроматографе ЛХМ-7А отмечено, что алантолактон количественно преобладает в инуле высокой. После обработки изоалантолактона водой при температуре 80° в течение 40 минут в присутствии гидроокиси кальция при рН7 + 7,5 отмечается частичная изомеризация изоалантолактона в алантолактон (на 3,5%).

«Вопросы клинической и экспериментальной онкологии», А.И.Саенко

← Назад
Вперед →
Популярные статьи разделаПопулярные статьи раздела