Для изучения митотической активности очень часто, пользуются колхицином, который является алкалоидом, выделенным из луковиц безвременника великолепного. Этот метод основан на свойстве колхицина задерживать митозы в стадии метафазы (С. Я. Залкинд и И. А. Уткин, 1951; Л. Н. Жинкин, 1962; и др.). Подобным свойством обладает колхамин, но токсичность его меньше в 7 — 8 раз (М. Д. Машковский, 1967).
Длительность митоза прямо пропорциональна митотическому индексу данной ткани и времени действия колхицина и обратно пропорциональна количеству митозов при введении колхицина. Продолжительность же интеркинеза прямо пропорциональна длительности митоза и числу неделящихся клеток и обратно пропорциональна числу митозов (О. И. Епифанова, А. И. Зосимовская, Л. Я. Ломакина, Н. В. Грушина, И. Н. Смоленская, 1963; И. А. Алов, А. И. Брауде, М. Е. Аспиз, 1969).
Изучение митотической активности в нормальных тканях опухоленосителей (саркома М-1, карцинома Эрлиха) проведено довольно подробно в отношении роговицы (И. А. Уткин, 1955, В. В. Козлов, 1957), языка, эпидемита, кишечного эпителия (И. А. Алов, 1955; М. Т. Гололобова, 1958), печени (Baserga R, Kisieleski W. Е. 1961; А. И. Сизиков, 1968), причём было отмечено снижение митотического индекса у опухоленосителей.
С помощью подкожного введения колхицина изучалась скорость обновления поверхностно-эпителиальных клеток шейки желез желудка, где она составляла при митотической активности 4‰ 5 суток, а в клетках всей железы при митотической активности 2% — 10 суток (Т. Б. Тимашкевич, 1962, 1963, 1966; В. И. Доброхотов, 1963), что же касается скорости обновления эпителия желудка у опухоленосителей, то таких данных в литературе мы не встретили. Влияние очага злокачественного роста на митотическую активность эпителия желудка изучено очень мало.
«Вопросы клинической и экспериментальной онкологии», А.И.Саенко