Атонически-астатический синдром («вялая» форма детского церебрального паралича). В клинической картине на первый план выступает выраженная мышечная гипотония. В отличие от спинальных амиотрофий сухожильные рефлексы сохранены или повышены.
Патологическая постуральная активность выражена слабо и обнаруживается при эмоциональном напряжении, когда повышается мышечный тонус.
Миостатический тонус нарушен, выпадают рефлексы антагонистов, страдают статические функции. Дети долго не могут держать головку, сидеть, стоять, ходить. Реакции выпрямления и равновесия иногда отсутствуют до 2 – 3-летнего возраста.
Наблюдается ряд переходных форм от атонически-астатического синдрома до эссенциальной мышечной гипотонии. Снижение интеллекта варьирует от выраженного слабоумия до легкой задержки.
У детей с атонически-астатическим синдромом после первого года жизни можно отметить атетоидные движения в диастальных отделах рук. Морфологические нарушения обнаружены в лобных долях (лобарный склероз), фронто-понто-церебеллярных путях и мозжечке.
«Детская неврология», О.Бадалян