Работа пар клеток со взрывоподобным разрядом

Еще одним типичным примером наличия возбуждающих связей является работа пар клеток со взрывоподобным разрядом (первый вид) по типу «ведущий — ведомый» [Wood J., 1975; Ноздрачев А. Д., 1977]. Второй член пары всегда разряжается с постоянным латентным периодом после разряда первой клетки.

Интервал между последним разрядом взрыва ведущего и первым ведомого сравним с синаптической задержкой в местных рефлекторных дугах симпатических ганглиев органов брюшной полости [Ноздрачев А. Д., 1978].

Величина латентного периода, его практическое постоянство дают основание предполагать общую цепь возбуждения для двух нейронов или моносинаптическую связь.

Аппликации ацетилхолина изменяют ритм активности ведомого нейрона и не меняют разряда ведущего. На предварительно атропинизированных препаратах эффекта не наблюдается, аппликация тетродотоксина приводит к исчезновению разряда обеих клеток.

В ганглиях имеются также нейроны, разряды которых регистрируются с определенной последовательностью: вначале разряжается первая клетка, затем вторая, третья и т. д.

Последовательность возникновения взрывов, а также межвзрывной интервал остаются у этих клеток постоянными на протяжении длительного периода регистрации. Это явление можно объяснить не иначе, как наличием определенной ритмоводящей структуры, которая задает характерный темп разрядов связанным с ней синаптически через систему вставочных нейронов моторным клеткам.

О наличии в данной цепи синаптической связи свидетельствует прекращение работы нейронов более высоких порядков при аппликации ганглиоблокаторов [Гнетов А. В., 1976].

Помимо возбуждающих, этой части автономной нервной системы присущи также паттерны разрядов, отражающие тормозные взаимоотношения. Например, при синхронных фоновых разрядах клеток с групповыми видами активности вслед за активацией разряда одного нейрона следует активация второго.

В результате разряд первого прекращается или в нем возникает тормозная пауза [Санин Г. Ю., 1978; Ватаев С. И., 1978]. Такого рода паттерны чрезвычайно устойчивы и могут регистрироваться в течение десятков минут.

При аппликации на исследуемый ганглий d-тубокурарина активность одной клетки блокируется полностью, разряды второй, хотя и сохраняются, но частота их появления и длительность существенно (в 2 — 6 раз) уменьшается.

Учитывая резистентность фоновой активности с этим видом импульсации к действию АХ и холинолитиков, ее высокую чувствительность к АТФ [Ватаев С. И., 1978, 1979], можно довольно однозначно интерпретировать эти наблюдения.

«Физиология вегетативной нервной системы»,
А.Д. Ноздрачев