Патология митоза — одно из важных проявлений морфологической анаплазии опухолевой клетки. Встречаются следующие наиболее частые формы патологии митоза.
Патология митоза.
Патологические митозы (по И. А. Алову):
I. Фрагментация хромосом, иногда на очень мелкие глыбки (пульверизация), причем большинство фрагментов или глыбок лишено кинетохора и поэтому остаются неподвижными.
II. Появление мостов при воссоединении двух фрагментов, сохранивших кинетофор. Формируется дицентрическая хромосома. Испытывая воздействия обоих митотических центров, хромосома растягивается между ними и образует мост, влияющий на течение заключительных стадий митоза, задерживая цитотомию.
III. Отставание хромосом в метакинезе и при расхождении к полюсам, возникает при повреждении кинетохора.
IV. Митоз колхицинового типа (К-митоз): метафазная пластинка состоит из склеенных хромосом, образующих «комки». Кроме того, наблюдается отставание хромосом.
V. Беспорядочное рассеивание гиперспирализованных хромосом в метафазе (один из видов К-митоза).
VI. Многополюсный митоз.
VII. Трехгрупповая метафаза.
VIII. Полая метафаза имеет вид кольца хромосом, которые собираются в метафазную пластинку, располагаются по периферии клетки. Нередко встречаются комбинированные формы патологии митоза (например, многополюсные митозы с отставанием хромосом или с мостами и т. д.). На основе патологических митозов возникают мутации, появляются хромосомные аберрации, играющие весьма существенную роль в неопластической трансформации клеток.
Патологические митозы в нормальных тканях встречаются в 2—3% клеток и менее, в то время как в опухолях в 30—46% клеток. Установлено, что чем более выражена морфологическая анаплазия опухолевых клеток и чем выше митотическая активность клеток, тем чаще встречаются патологические митозы.
Далее были выяснены некоторые особенности патологии митоза в различных опухолях. Так, при раке шейки матки преобладают (до 20%) трехгрупповые метафазы, а в других опухолях они почти не встречаются. В клетках аденокарциномы желудка чаще наблюдается (до 12,9%) К-митоз с рассеиванием гиперспирализованных хромосом, а при раке гортани много (до 5,9%) митозов с рассеиванием неспирализованных хромосом.
Приведенные данные о патологии митоза в опухолевых клетках подтверждают и укрепляют мнение о том, что, видимо, факторы, вызывающие опухоль, оказывают свое локальное воздействие на генетический аппарат клетки со всеми вытекающими отсюда последствиями (нерегулируемый рост, анаплазия и т. д.).
«Патологическая анатомия», А.И.Струков