Относится к группе атрофодермий и характеризуется деревянистым уплотнением кожи, тиология и патогенез неизвестны. Вероятную роль играют вегетативно-эндокринные расстройства. Отмечено значение отморожений, длительного охлаждения, травмы, хронических и острых инфекций (туберкулез, брюшной тиф, ревматизм).
Симптомы
В развитии заболевания различают три стадии: стадию гиперемии и отека; стадию уплотнения, отвердения, склероза — кожа становится твердой, не поднимается в складку, уплотняются подлежащие ткани; стадию атрофическую — постепенное истончение кожи: пергаментообразная, блестящая белая кожа, часто с пигментными пятнами.
Различают:
При поражении лица — маскообразный вид, клювовидная форма носа. При поражении кистей — ограничение подвижности суставов пальцев рук (склеродактилия).
Субъективно — парестезии, чувство познабливания. Течение большей частью медленно прогрессирующее в продолжение многих лет, с обострениями и ремиссиями. Изредка наблюдается самоизлечение. В тяжелых случаях — истощение, маразм, летальный исход.
Лечение общеукрепляющее. Пенициллин внутримышечно до 15 млн. единиц на курс (по 300 000 ЕД 2 раза в сутки в 0,25% растворе новокаина, а также один раз в день в аутокрови), несколько курсов с промежутками в 3—5 месяцев. При наличии эндокринных расстройств — соответствующие эндокринные препараты (фолликулин, питуитрин, диэтилстильбэстрол, метилтестостерон, тестостеронпропионат и др.).
Инъекции ангиотрофина по 1 мл ежедневно в течение месяца. Витамин Е. Систематическое приме-нение диатермии и других форм тепла (парафино-оэокеритотерапия). Серные ванны в Мацесте и Пятигорске. Массаж и пассивная гимнастика. Смягчающие мази, например, Ung. emolliens.
«Справочник практического врача», П.И. Егоров