Гипофиз
Нарушения функции и структуры гипофиза приводят к разнообразным патологическим процессам в организме. Это зависит как от многообразия гормональной деятельности гипофиза, осуществляющего координированную функцию всей эндокринной системы, так и от тесной связи его с головным мозгом, особенно с гипоталамической областью. Поэтому в ряде случаев можно говорить о церебрально-гипофизарных заболеваниях.
Сюда относится:
- акромегалия;
- гипофизарный карликовый рост;
- церебрально-гипофизарная кахексия;
- болезнь Иценко — Кушинга;
- адипозо-генитальная дистрофия;
- несахарный диабет;
- опухоли гипофиза.
Акромегалия
Заболевание, причиной которого является опухоль передней доли гипофиза, развивающаяся из эозинофильных клеток (обычно эозинофильная аденома, реже — аденокарцинома).
Гормон, выделяемый этими клетками в повышенном количестве, стимулирует рост тканей, главным образом производных мезенхимы: соединительной, хрящевой, костной, а также паренхимы и стромы внутренних органов (сердца, печени, почек) и т. д. Особенно заметно увеличение носа, губ, ушей, надбровий, нижней челюсти, костей и стоп.
Акромегалия
Справа — здоровый, слева — больной акромегалией
Рост костей сочетается с их перестройкой, возобновлением энхондрального остеогенеза. Если болезнь развивается в молодом возрасте, возникает картина гигантизма.
Акромегалия сопровождается изменением других эндокринных органов: зобом, атрофией инсулярного аппарата, гиперплазией вилочковой и шишковидной желез, коры надпочечников, атрофией гонад. Эти изменения имеют характерные клинические проявления.
Гипофизарный карликовый рост (гипофизарный нанизм)
Встречается при врожденном недоразвитии гипофиза или же при разрушении его ткани в детском возрасте (воспаление, некроз). У больных отмечается общее недоразвитие при сохранившейся пропорциональности сложения, однако гонады, как правило, недоразвиты.
«Патологическая анатомия», А.И.Струков
