Гемоглобинурии (причинность)

Многообразие этиологических и патогенетических факторов, участвующих в развязывании гемоглобинурии, можно выразить в следующей схеме, которую мы предлагаем в качестве рабочей классификации. Причинные факторы в развитии гемоглобинемии (гемоглобинурии)

I. Посттрансфузионные:

• вследствие групповой несовместимости;
• вследствие резус-несовместимости.

II. Экзогенно-токсические:

• химические — AsH₃, H₂S, КСlO₃, фенилгидразин;
• биологические — змеиный, грибной, рыбный яды;
• инфекционные — анаэробный сепсис (Вас. perfringens).

III. (ДГ6Ф) — медикаментозно спровоцированные гемоглобинурии, фавизм:

• приобретенная эритроцитопатия — пароксизмальная ночная гемоглобинурия (ПНГ);
• гемоглобинопатия (Нb «Цюрих»).

IV. Мышечные (миоглобинурии): маршевая, паралитическая (гаффская болезнь), травматическая (при обширном размозжении тканей — crush syndrome).

«Клиническая гематология», И.А.Кассирский

Популярные статьи раздела

• Болезнь Минковского—Шоффара (костномозговое кроветворение)
• Приобретенная аутоиммунная хроническая гемолитическая анемия (аутоиммунный генез)
• Энзимодефицитные гемолитические анемии (сенсибилизация эритроцитов)
• Хронические энзимодефицитные врожденные гемолитические анемии (этиология и патогенез)
• Пароксизмальная холодовая гемоглобинурия (гемолитическая болезнь от охлаждения)
• Болезнь Маркиафава (патогенез)
• Миоглобинурии (виды)
• Болезнь Минковского—Шоффара (гемолитический криз)
• Приобретенная аутоиммунная хроническая гемолитическая анемия (значение непрямой пробы Кумбса)
• Энзимодефицитные гемолитические анемии (электронномикроскопические исследования)