Структура Т-лимфоцитов и В-лимфоцитов

В морфологическом отношении путем сканирующей электронной микроскопии устанавливается, что Т-лимфоциты имеют гладкую поверхность, а В-лимфоциты изобилуют микроворсинками (A. Polliak и сотр., 1973; J. Renau Piqueras и сотр., 1976).

Т-лимфоциты при культивировании образуют уроподы (P. Biberfeld, 1971; G. Cohen и сотр., 1973). Эта особенность соответствует нашим данным относительно высокой амебовидной подвижности «темных» лимфоцитов при вирусных лимфаденитах (I. Valkov, 1973).

Совместно с G. Моупе и R. Robineaux (1974) мы описали другую морфологическую особенность, касающуюся так наз. перихроматиновых гранул (ПХГ). Это зернышки электронной плотности, размерами 40 — 45 нм, описаны М. Watson (1962) и Н. Swift (1962). Они располагаются по краю тяжей плотного хроматина.

Часть малого лимфоцита, обработанного ЭДТА по методу В. Бернарда

Стрелками указаны перихроматиновые гранулы (РНП-структуры, предполагаемые носители инфор мационной РНК) (увел. 45 000).

Эти гранулы содержат рибонуклеопротеины и считаются носителями и РНК (A. Monneron и W. Bernhard, 1969; В. Бернар, 1972; С. Le Coascogne и сотр., 1973), ввиду чего допускают, что они соответствуют так наз. информосомам, по А. С. Спирину и сотр. (1964), и «информоферам», по G. Georgiev (1969). В последнее время некоторые авторы (G. Моупе и сотр., 1977) ставят вопрос о существовании двух видов перихроматиновых гранул: парануклеолярных (носителей рРНК) и периферических (носителей и РНК).

При морфометрическом исследовании двух различных материалов мы установили, что В—лимфоциты обладают большим количеством ПХГ, чем Т-лимфоциты:

в клетках, остающихся трансформированными после культивирования с фитогемагглютинином (а это В-лимфоциты, согласно G. Janossy и сотр., 1972; J. Shands и сотр., 1973; L. Hudson и сотр., 1973; Е. Shortman и сотр., 1973), число перихроматиновых гранул на единицу поверхности ядра на клеточном срезе больше (смотрите диаграмму);

Диаграмма

Диаграмма

ПХГ в лимфоцитах сумки Фабриция у только что вылупившихся цыплят вдвое больше, чем ПХГ в лимфоцитах зобной железы этих же цыплят

Количество перихроматиновых гранул в лимфоцитах тимуса и сумки Фабриция

—	n^а	H/N^b	s^c_m	P/N^d	s^c_m	P/H^e	s^c_m
Тимус	28	58,4	3,4	1,883	0,124	1,725	0,332
Сумка Фабриция	25	35,5	1,8	1,848	0,158	5,465	0,517

n — количество клеток

H/N — среднее отношение: поверхность плотного хроматина/площадь ядра X 100

sm — стандартное отклонение

P/N — среднее отношение: количество перихроматиновых гранул/площадь ядра

Р/Н — среднее отношение: количество перихроматиновых гранул/площадь плотного хроматина.

Исследования, последних лет показали, что не все лимфоциты можно отнести к Т и В-клеткам. Была открыта еще одна, третья популяция, в которой отсутствуют мембранные рецепторы клеток и которая не обладает особенностями Т-лимфоцитов. Их назвали «нулевыми клетками» (А. Allison, 1973; G. Greenberg и сотр., 1973).

Позднее было установлено, что небольшая часть лимфоцитов (1 — 2%). носят метки как для Т, так и для В-клеток. Их обозначили D-клетками (от double receptor) (J. Chiao и сотр., 1974; Н. Dickler и сотр., 1974).

У новорожденных описываются промежуточные формы между Т и В-лимфоцитами, обозначаемые как I-лимфоциты (от слова intermediate). Считается, что они являются результатом трансформации В-лимфоцитов, а, в свою очередь, они могут превратиться в Т-лимфоциты (J. Dobrowolski и сотр., 1975; J. Lisiewicz и сотр., 1976).

Кроме того, установлено, что основные две группы (Т и В) не гомогенны. Выше речь шла о CRL. Это В-лимфоциты с рецепторами для С8.

Помимо этого, одна часть Т-лимфоцитов обозначается как «убийцы» или К-лимфоциты, (от слова killer), а другую часть, связанную с кооперациями между обеими популяциями лимфоцитов, называют «помощниками» или Н-лимфоцитами (от слова helper). Будущие исследования, вероятно, приведут я дальнейшей детализации субпопуляций лимфоцитов (по Л. В. Петрову, 1976).

«Патология лимфатических узлов», И.Н.Вылков

Популярные статьи раздела