Форма лимфобластов

Под электронным микроскопом лимфобласты не всегда имеют правильную форму (круглую или овальную), ядра их нередко с глубокими инвагинациями, а ядерный хроматин тонкий, гомогенно диспергированный, с отдельными более плотными участками, нередко расположенными под ядерной мембраной. Ядрышки сравнительно крупные. В некоторых ядрах наблюдаются ядерные карманы (D. Robertson, J. McLean, 1965). Цитоплазма содержит множество свободных рибосом, часть которых сгруппирована в розетки (полирибосомы), а также имеются одиночные сплюснутые эргастоплазматические цистерны.

На срезе можно увидеть несколько митохондрий около ядра, которые при созревании клетки группируются у одного полюса. Часто обнаруживается аппарат Гольджи и центриола. Иногда наблюдается плотное, круглой формы тельце, которое идентифицируется некоторыми авторами (W. Bernhard, R. Leplus, 1964) с тельцем Gall.

Ультраструктура лимфобласта сходна с ультраструктурой трансформированного in vitro лимфоцита. Ядро характеризуется следующими основными особенностями: уменьшением количества конденсированного хроматина за счет диспергированного* (до 26,3%, по нашим морфометрическим исследованиям — I.Valkov, G. Moyne, R. Robineaux, 1974), уменьшением перинуклеарного хроматина и увеличением интрануклеарного (I. Valkov, G. Moyne, 1974), появлением глубоких инвагинаций в ядре и ядерных карманов (К Tokuyasu и сотр., 1968; П. Бондарцев, 1973; I. Valkov, G. Moyne, 1974), увеличением количества ядерных пор (G. Moul и сотр., 1972), трансформацией кольцевидного ядрышка в ретикулярное, т. е. нуклеолярной активацией, двукратным увеличением числа ядерных телец (I. Valkov, G. Moyne, 1974).


Трансформированный лимфоцит из суточной фитогемагглютининовой культуры

Трансформированный лимфоцит из суточной фитогемагглютининовой культуры

Крупное ядрышко ретикулярной структуры.
Плотный хроматин уменьшен за счет диспергированного.
В цитоплазме видны полирибосомы, увеличенные и набухшие митохондрии.


Часть нетрансформированного лимфоцита, обработанного ЭДТА по методу В. Бернарда**

Часть нетрансформированного лимфоцита, обработанного ЭДТА по методу В. Бернарда

Плотный хроматин обесцвеченный (Хр), что облегчает возможность видеть рибонуклеопротеиновые структуры ядра.
Стрелкой указано ядерное тельце (увел. 42 000).


Наличие ядерных телец считается проявлением усиленного синтеза белков (М. Bouteille и сотр., 1967; А.М. Dupuy-Coin и сотр., 1972). Изменения цитоплазмы выражаются в появлении полирибосом, увеличении размеров и количества митохондрий, увеличении количества лизосом, миелиновых фигур и мультивезикулярных телец (R. Robineaux и сотр., 1969), а также и в повышении количества липидных включений (Э. И. Терентьева, 1973).

Морфологически лимфоцит представляет собой клетку, в которой сильно преобладает ядро, являющееся, повидимому, со своей ДНК носителем генетической информации с богатыми возможностями (W. Bernhard, N. Granboulan, 1960). В нем нет морфологических структур, которые могут обеспечивать интенсивную секрецию, соотв. образование антител (эргастоплазма не развита). Наличие свободных рибосом свидетельствует о белковом синтезе, но эти белки необходимы для собственных потребностей, для удовлетворения нужд роста.

*Биологическое значение этого явления заключается в переходе ДНК из неактивного состояния в активное, при котором возможна транскрипция (синтез) РНК (J. Frenster и сотр., 1963).

**Согласно G. Goessens (1975), активность ядрышка в синтезе РНК определяется соотношением между составленным из ДНКмолекул фибриллярным центром (т. наз. нуклеолярным организатором, по J. Lafontaine) и нуклеолонемой (РНП-гранулы и фибриллы). Увеличенное ядрышко, согласно D. Micu (1977), может быть результатом не только гиперсинтеза, но и накопления РНК.


«Патология лимфатических узлов», И.Н.Вылков