Фоновая активность нейронов

Нейронам с пачечным видом разрядов присуща фоновая активность, которая находит свое отражение в длительной ритмичной импульсации.

Судя по всему, в основе механизмов генерации фоновых разрядов лежат пейсмекерные свойства ганглионарных клеток (эндогенная основа фоновой ритмики).

Положение о генезе разрядов подтверждается наличием фоновой ритмики в деафферентированных препаратах. Однако в интактных (сохраненный продольный слой и слизистая оболочка) уровень фоновой активности выше, что не позволяет полностью отрицать влияние собственных сенсорных источников.

Частота пачечных разрядов активируется в той или иной степени под воздействием АХ и при растяжении стенки кишечной петли. Это обстоятельство указывает на то, что нейроны с этим видом активности имеют синаптические входы.

Поступающая по входам сенсорная информация модулирует спонтанную активность. У нейронов с пачечным типом разрядов установлено наличие прямых функциональных связей возбуждающего и тормозного характера. Раздельно возбуждающие связи по типу «ведущий — ведомый» и динамические тормозные отношения обнаружены и в миэнтеральном сплетении толстой кишки [Гнетов А. В., 1976; Ноздрачев А. Д., 1977].

Подобный тип отношений между нейронами описан в ЦНС.

Функциональный смысл, например, торможения следует усматривать в ограничении частоты и стабилизации разрядов мотонейронов, что отвечает эффективной и экономичной деятельности мускулатуры [Костюк П. Г., 1977; Проссер Л., 1978; Василевский Н. Н., 1979]. Нейроны с пачечным видом фоновой активности связаны между собой и могут рассматриваться как элементы единого образования — фоновой сети миэнтерального ганглия.

Сейчас установлено, что одной из функций группового взрывоподобного разряда (первый вид) в межмышечном сплетении является торможение активности кольцевого слоя мышц [Ohkawa H., Prosser С, 1972; Wood J., 1975; Ноздрачев А. Д., 1977].

Другая точка зрения [Hukuhara Т., Nakayama S. et al., 1965] сводится к тому, что указанные нейроны участвуют в формировании спонтанных сокращений органа. Здесь же уместно напомнить, что свойством кишечной мышцы является наличие собственных миогенных механизмов возбуждения, однако организованно сократительная деятельность возникает за счет внутренних ритмоводящих процессов [Богач П. Г., 1961; Папазова М. П., 1970; Климов П. Г., 1976]. Электрические связи между гладкомышечными клетками в отсутствие нейрональных влияний осуществляются, как в трехмерном проводнике.

Возбуждение слоя гладкомышечных клеток возникает тогда, когда местный стимул пороговой интенсивности приложен к любой точке ткани. Ответ, однако, не возникает при нейрональной блокаде межмышечного сплетения [Wood J., 1975].

Ясность в этот вопрос внесена лишь при рассмотрении результатов одновременной регистрации нейрональных процессов в ганглиях межмышечного сплетения и электрических показателей продольного мышечного слоя, который формирует основные паттерны моторной деятельности пищеварительного тракта.

«Физиология вегетативной нервной системы»,
А.Д. Ноздрачев