В связи с ограниченными методическими возможностями представления о функциональной роли энтерометасимпатических нейронов формировались преимущественно под влиянием морфологических исследований и наблюдений за конечными эффектами после резекций, различных денерваций, фармакологических и других воздействий.
Кроме участия энтерометасимпатических нейронов в осуществлении рефлекторных реакций, присущих тонкой кишке [Климов П. К., 1976], они формируют и спонтанные сокращения гладкой мускулатуры органа. Однако не все исследователи разделяют эту точку зрения, считая природу спонтанных сокращений сугубо миогенной без какого-либо участия нервных элементов [Bartoff A., 1976].
Помимо этих двух полярных точек зрения, существует взгляд, согласно которому клетки энтерометасимпатической части принимают участие в модуляции работы спонтанно активных гладких мышц. Некоторая ясность в этот сложный вопрос была внесена благодаря использованию прямой электрической регистрации активности клеток межмышечного нервного сплетения [Wood J., 1975; Ноздрачев А. Д., 1978].
В результате было показано, что нейроны миэнтерального сплетения могут принимать участие в тоническом торможении импульсной активности циркулярного мышечного слоя.
Вместе с тем эти нейрофизиологические гладкомышечных клеток и анализа результатов воздействий на тому, что, судя по результатам внутриклеточных исследований гладкомышечных клеток и анализа результатов воздействий на гладкую мускулатуру широкого спектра биологически активных веществ, помимо тормозных, в миэнтеральном сплетении обнаружено существование и возбуждающих нейронов [Hirst G., Holman M. et al., 1975].
Уместно заметить, что аналогичная двойная (возбуждающая и тормозная) иннервация характерна для гладких мышц многих висцеральных органов [см. Орлов Р. С, 1979].
Во-вторых, сведения о тормозном влиянии нейронов установлены на препаратах тонкой кишки, лишенной продольного слоя мышц, что ведет к необратимому ингибированию сократительной активности циркулярной мускулатуры и изменению частоты медленных волн продольных мышечных волокон. Отсюда следует, что необходимым условием успешного решения вопроса, связанного с выяснением функциональной роли нейронов миэнтерального сплетения, является функциональная целостность стенки кишки. Разработанный Р.Х. Ахмедзяновым (1980) комплекс методических подходов как раз отвечает этим условиям.
Суть подхода состоит в следующем. С целью обнажения нервного сплетения для последующих регистрации нейрональных разрядов используется способ гидравлической препаровки раствором метиленового голубого (10-5 моль).
Вводимый под небольшим давлением раствор отслаивает только незначительный участок продольной мускулатуры, окрашивая одновременно и нервное сплетение. Оценка функционального состояния нервных клеток в активно сокращающейся кишечной петле осуществляется благодаря подвижному креплению металлического микроэлектрода в специально разработанном держателе для колеблющихся объектов. Использование механоэлектрического преобразователя, в котором одновременная регистрация различно ориентированных мышечных групп реализована посредством взаимно перпендикулярного расположения тензодатчиков, позволяло осуществлять одномоментно регистрацию сокращений продольно и циркулярно ориентированных мышечных волокон.
Обработка паттернов электрической активности гладкой мускулатуры включала статистическое описание таких параметров, как частота медленных волн, амплитуда и длительность потенциалов действия.
Для выяснения величины плотности связи в работе миэнтеральных нейронов и гладкомышечных клеток был привлечен полный корреляционный анализ.
«Физиология вегетативной нервной системы»,
А.Д. Ноздрачев
- Нервные клетки с разрядами группового вида
- Одновременная регистрация мышечной и четвертого вида групповой нейрональной активности
- Идентификация нейрональной активности
- Фоновая активность нейронов
- Формирование частотных и амплитудных характеристик медленных волн продольного слоя
- Корреляционный анализ
