Классификация гемолитических анемий
Врожденные (семейные) гемолитические анемии:
I. эритроцитопатии:
-
врожденная сфероцитарная (шаровидноклеточная) гемолитическая анемия Минковского— Шоффара;
-
врожденные, так называемые несфероцитарные, гемолитические анемии — энзимо-(глюкозо-6-фосфатдегидрогеназа, пируваткиназа, глютатионредуктаза и др.) дефицитные гемолитические анемии:
II. гемоглобинопатии:
-
талассемия;
-
серповидно-клеточная анемия (S-гемоглобинопатия, дрепаноцитоз);
-
С, D, Е, G, М и другие гемоглобинопатии.
Приобретенные гемолитические анеми:
I. острые:
-
гемолитическая болезнь новорожденных, обусловленная изоиммунизацией матери эритроцитами плода;
-
пароксизмальная (холодовая) гемоглобинурия;
-
маршевая гемоглобинурия;
-
токсические;
-
инфекционные: при малярии, анаэробном сепсисе, вирусном гриппе;
-
посттрансфузионные:
II. хронические:
-
аутоиммунная при лимфопролиферативных заболеваниях (лимфолейкоз);
-
при миелопролиферативных заболеваниях (хронический миелолейкоз, эритромиелоз) и карцинозе костного мозга;
-
спленогенные гемолитические анемии
«Клиническая гематология», И.А.Кассирский
Популярные статьи раздела