Аномалии развития спинного мозга

Часто сочетаются с выраженными изменениями позвоночника, головного мозга и черепа, бывают весьма полиморфными по локализации, форме и величине дефекта. Причиной их возникновения является неправильное развитие медуллярной трубки в эмбриональном периоде (эмбриопатии).

Как и при аномалиях развития головного мозга, большую роль играют различные экзогенные и эндогенные факторы, которые оказывают неспецифическое (чаще) или специфическое (реже) повреждающие действия на развивающийся эмбрион и плод.

Наиболее тяжелым пороком развития спинного мозга является амиелия — отсутствие спинного мозга, сочетающееся обычно с полным расщеплением позвоночника. Последний имеет вид открытой кзади тоубки. Вместо спинного мозга местами можно обнаружить скопления нервной ткани — бесформенную розовую массу с большим количеством сосудов. Часто сочетается с анэнцефалией и акранией.

Диастематомиелия (дипломиелия) — расщепление спинного мозга, которое может быть полным (реже) или частичным (чаще).

Арафия — тотальное или частичное несмыкание заднего шва, обычно сопровождается расщеплением дужек позвонков и прилегающих тканей. При этом отмечается неправильное расположение передних и задних рогов, передних, боковых и задних столбов, уменьшение количества, величины и формы нервных клеток (эмбриональный характер).

Микромиелия — уменьшение поперечных размеров спинного мозга, которое может сопровождаться недоразвитием конечностей.

«Справочник по педиатрии», А.К.Устинович

← Назад
Вперед →