Экспозиция 28 дней

На радиоавтографах подсчитывали следующие показатели:

  1. индекс меченых клеток в лимфоидной популяции;
  2. среднее количество гранул серебра на меченую клетку;
  3. процент меченых митозов в больших и средних лимфоцитах.

Лимфоциты были разделены по размеру клетки на следующие группы: лимфобласты и большие лимфоциты (более 10,6 мкм), средние лимфоциты (7—10,6 мкм), малые лимфоциты (менее 7 мкм). Длительность митотического цикла и его фаз была определена по изменению процента меченых митозов (Quastler, Sherman, 1959).

Результаты определения индекса меченых клеток в лимфоидной популяции показали, что число клеток, синтезирующих ДНК, у подопытных животных было увеличено и составляло 2,1—2,32% (в контроле 1,14 — 1,48%). Группа малых лимфоцитов изотопа не включала (смотрите в таблице ниже).

Число лимфоцитов, синтезирующих ДНК, в селезенке мышей

Группа мышей Индекс меченых клеток
в лимфоидной популяции, %
Индекс меченых клеток,%
в лимфобластах и больших лимфоцитах
(более 10,6 мкм)
в средних лимфоцитах
(7-10,6 мкм)
Контроль 1,40±0,10 17,30±0,71 0,6
Введено 300 мкг цианкобаламина 2,32 ±0,22 28,30±3,50 1,0
Контроль 1,140±0,19 17,10±3,15 0,7
Введено 450 мкг цианкобаламина 2,14±0,17 26,40 ±2,11 1,3

Первые меченые малые лимфоциты, появившиеся в результате деления средних лимфоцитов, были отмечены нами через 4—6 ч после введения Н3-тимидина. Интенсивность метки в лимфоидных элементах существенно не менялась у подопытных мышей, что соответствовало ранее полученным данным (Н. В. Мясищева, О. Д. Голенко, 1971).

Через час после инъекции изотопа (смотрите рисунок ниже) наблюдались первые меченые митозы в лимфоцитах как у подопытных, так и у контрольных животных (смотрите рисунок ниже).


Изменение процента меченых митозов в лимфоцитах селезенки мышей опытной
и контрольной групп в различные сроки после введения H3-тимидина

Изменение процента меченых митозов в лимфоцитах селезенки мышей опытной и контрольной групп в различные сроки после введения H3-тимидина

На оси абсцисс — время в часах после введения Н3-тимидина;
на оси ординат — количество меченых митозов (в %).
о — контроль; х — 330 мкг цианкобаламина.


Следовательно, минимальное время премитотического периода (tg2) лимфоцитов составляло меньше часа и существенно не изменялось у подопытных мышей. Средняя продолжительность периода синтеза ДНК равна времени, в течение которого число меченых митозов превышает 50%.

В проведенных нами опытах количество меченых митозов оказывалось равным 50% через 2 ч после введения изотопа и, после достижения максимума к 6—8 ч, вновь было равно 50% к 12 ч. Этот промежуток времени, равный примерно 10 ч, и составлял продолжительность фазы синтеза ДНК (4), которая существенно не отличалась у мышей опытной и контрольной групп.


«Роль эндогенных факторов в развитии лейкозов»,
под ред. проф. М.О. Раушенбаха