Развитие молекулярной биологии, общей и медицинской генетики сделало возможным изучение наследственных болезней, в частности сопровождающихся различными клинически выраженными расстройствами бронхо-легочной системы.
Распознавание их в детском возрасте и выявление родственников больного, относящихся к группе «повышенного риска», имеют большое значение для своевременного лечения и проведения профилактических мероприятий.
Первичная иммунологическая недостаточность
Развитие в последнее десятилетие иммунологии и иммунохимии позволило выяснить патогенез ряда заболеваний, протекающих с врожденным нарушением иммунитета (Р. В. Петров, 1971; А. А. Сохшие 1972; Norman, Souths 1974). В рамках настоящего руководства следует остановиться лишь на тех из них, которые сопровождаются теми или иными легочными проявлениями.
«Руководство по пульмонологии», Н.В.Путов
- Сумма клинических проявлений дефицита о-антитрипсина
- Муковисцидоз
- Муковисцидоз как причина детской смертности
- Мекониальный илеус
- Мекониальный илеус (Одышка)
- Мекониальный илеус (Диагноз)
- Муковисцидоз у взрослых (Течение)
- Муковисцидоз у взрослых (Рентгенологические изменения)
- Муковисцидоз у взрослых (Эффективный муколитик)
- Гуморальные формы иммунологической недостаточности
- Гуморальные формы иммунологической недостаточности (Дисгаммаглобулинемии)
- Клеточные формы иммунологической недостаточности
- Комбинированные формы иммунологической недостаточности
- Лечение различных типов наследственного иммунопареза
- Наследственный дефицит альфа-1 –антитрипсина
- Наследственный дефицит альфа-1 –антитрипсина (Дефиците о-антитрипсина)
