Гиперполяризационные изменения в терминалях первичных афферентов

В терминалях первичных афферентов, помимо деполяризационных, возможно еще и развитие гиперполяризационных изменений. На этом основании пресинаптической гиперполяризации отводится роль облегчающего фактора в прохождении, например, болевых сигналов, хотя такая точка зрения не является общепризнанной.

Одним из возможных медиаторов пресинаптического взаимодействия в спинном мозге рассматривается ГАМК, в то же время не подлежит сомнению и участие НА — одного из посредников нисходящих супраспинальных влияний на интернейрональный аппарат спинного мозга [Ноздрачев А. Д., Пушкарев Ю. П., 1980].

Смотрите – Медиаторы и кандидаты в медиаторы

Описано прямое или опосредованное через систему пресинаптического торможения деполяризующее влияние норадреналина на систему афферентов группы Aα1.

Вклад в осуществление висцеро-висцерального взаимодействия вносит и механизм возвратного торможения, что показано на уровне сакральных парасимпатических нейронов. Вероятно, аналогичный принцип постсинаптического регулирования выражен и у преганглионарных симпатических нейронов [Лебедев В. П., 1978].

При раздражении высокопороговых афферентных А-волокон смешанных сегментарных нервов в белых соединительных ветвях возникает ранний ответ, состоящий из трех типичных компонентов: первый, с латентным периодом 4,2 — 4,8 мс, представлен одним или несколькими короткими разрядами; остальные два компонента являются длиннолатентными (9 — 21 мс) полисинаптическими.

Следовательно, рассматриваемый ранее как унитарный, ранний ответ представляет сложноорганизованную реакцию симпатических преганглионарных нейронов, причем отдельные ее компоненты имеют отличающиеся по сложности центральные части рефлекторных дуг и, возможно, реализуются неодинаковыми по свойствам преганглионарными симпатическими нейронами [Лебедев В. П., 1978].

С помощью морфологических и прямых электрофизиологических исследований доказано, что в спинном мозге, помимо преганглионарных нейронов, расположенных в боковых рогах, существуют еще две их группы.

Они лежат в передних рогах и промежуточной зоне серого вещества.

Эти нейроны отличаются от нейронов боковых рогов по свойствам аксонов. Преганглионарные нейроны переднего рога характеризуются более быстропроводящими В-аксонами, тогда как преганглионарные нейроны промежуточной зоны обладают С-аксонами.

Эти разные группы нейронов неодинаково активируются сегментарными афферентами и принимают неодинаковое участие в формировании компонентов раннего ответа. Возникает вопрос, какое отношение имеют эти группы нейронов к регуляции определенных функций?

Не без оснований предполагается, что они могут принимать участие в вазомоторной регуляции. Являясь выходными элементами «бульварного вазомоторного» центра, они могут быть последовательно включенными в цепь нейронов эфферентного звена нервной регуляции сердечно-сосудистой системы [Лебедев В. П., 1978].

Итог прямого электрофизиологического изучения ассоциативного звена спинального уровня (преганглионарных нейронов) указывает на исключительную сложность его организации и функциональной ориентации.

Существование различных собственных выходных элементов, возможное присутствие в этой связи специализированных возбуждающих интернейронов, тормозных механизмов (например, возвратного торможения) и нисходящих симпатоактивирующих путей делают вполне оправданным введение в обозначения этой системы специального понятия — «симпатический механизм» спинного мозга [Лебедев В. П., 1978].

Разумеется, введение этого понятия ставит и ряд вопросов, касающихся функциональной ориентации компонентов этого механизма.

«Физиология вегетативной нервной системы»,
А.Д. Ноздрачев