Некоторые редко встречающиеся хронические неспецифические заболевания легких

Болезнь Хаммана—Рича (диффузный фиброзирующий альвеолит, диффузный прогрессирующий интерстициальный фиброз легких, синдром Хаммана—Рича) является самостоятельной нозологической формой (Г. И. Глезер, М. Н. Суровикин, 1971; И. П. Смирнов, Г. П. Хлопотова, 1974; Alvarez-Sala, 1969) и представляет собой сравнительно редко встречающуюся патологию легких неизвестной этиологии, которая характеризуется диффузным фиброзирующий альвеолитом, приводящим к развитию альвеолярно-капиллярного блока и резкому снижению диффузионной способности легких, что проявляется нарастающей легочной недостаточностью.

Впервые эта болезнь была описана американскими врачами Hamman и Rich в 1935 и 1944 годах. Сходное заболевание описали в 1897 году Rindfleisch («кистозный цирроз легких») и в 1915 году Hasselmann («ретикулярный лимфангоит»).

За последние годы значительно возросло количество описаний этого заболевания как в зарубежной, так и отечественной литературе. Так, по данным К. И. Волковой (1972), к 1960 году в мировой литературе было описано 70 случаев, а к 1968 году число описанных случаев болезни Хаммана—Рича достигало 200.

Crofton и Douglas (1974) отмечают, что только в одном респираторном центре Эдинбурга за период с 1963 по 1967 год диагноз диффузного фиброзирующего альвеолита был поставлен у 45 больных. Заболевание встречается одинаково часто у мужчин и женщин, преимущественно в среднем и пожилом возрасте.

«Руководство по пульмонологии», Н.В.Путов